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- 2026-09-11 发布于河北
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药品耗材管理制度
引言
药品与医用耗材(以下统称“药品耗材”)是医疗机构开展医疗服务、保障患者健康的物质基础,其管理水平直接关系到医疗质量、患者安全、医疗费用控制乃至医院的整体运营效益。为规范药品耗材的遴选、采购、验收、储存、养护、调剂、使用、监测等各个环节,确保药品耗材质量可靠、供应及时、使用合理、管理规范,特制定本制度。本制度旨在为医疗机构提供一套系统、科学、可操作的管理框架,以期实现药品耗材全生命周期的精细化管理。
一、总则
(一)目的与依据
本制度制定的目的在于保障患者用药及诊疗安全,提升医疗服务质量,规范药品耗材管理行为,降低医疗成本,提高资源利用效率。制定依据包括国家相关法律法规、卫生健康行政部门及医保管理部门的各项政策规定,结合本机构实际情况。
(二)适用范围
本制度适用于本机构内所有药品耗材的计划、遴选、采购、验收、入库、储存、养护、调剂、发放、使用、回收、报损、不良反应/事件监测、信息化管理等活动,以及相关部门和人员。
(三)基本原则
1.质量优先、安全第一原则:将药品耗材质量与患者安全置于首位,严格把控各环节质量关。
2.合法合规、规范运作原则:严格遵守国家及地方相关法律法规,确保各项管理活动有章可循、有据可查。
3.需求导向、保障供应原则:以临床需求为导向,保障常规及应急药品耗材的及时、充足供应。
4.科学遴选、合理使用原则:建立科学的遴选机制
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