3、细菌药敏试验方法及进展-徐岷.pptVIP

药敏试验质量控制的职责培养基/试剂的正确保存实验室人员的胜任药敏试验按照标准方法操作测试药敏质控菌株”M100表1提示……选择测试/报告药物确定一种药物的结果可否用于预测另一种药物确认报告危险”药物报告中增加注释”有选择性的报告”意味着什么？先报告窄抗菌谱，最低毒性，最小花费（一线)药物报告其他药物，如果一线耐药来自特定身体部位对药物耐受或不敏感的病多种微生物感染多个部位感染CLSI的警告”注解某些药物/菌株组合在体外显示有活性（测试“敏感”)但是临床无效不要将其报告为“敏感”CLSI中的Rx”注解建议将CLSI的注解（或CLSI注释的修改)加到报告中，增加临床医生的理解如：在抗感染治疗中利福平不应该单独使用什么是MIC?最小抑菌浓度---在一定实验环境下,以ug/ml为单位报告的能抑制病原菌生长的最低抗菌药物浓度总结（1)CLSI为许多实验室程序,包括药敏试验,提供标准和指南CLSIM100药敏表格每年更新对一份标本常规不对两种以上病原菌进行药敏试验对不可能引起感染的病原菌不做药敏试验总结（2)对于纸片扩散法药敏试验，在抑菌圈的菌落提示为污染或抗药物亚群;不应该忽视在所有肉汤MIC试验接种后，要做纯度检测，以证实抗生素药