2026年药品盘点管理制度实操培训考试试题及答案.docxVIP

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2026年药品盘点管理制度实操培训考试试题及答案.docx

2026年药品盘点管理制度实操培训考试试题及答案

一、单项选择题(每题5分,共50分)

1.根据最新《药品经营质量管理规范》及企业药品盘点管理制度要求,企业储存药品的常规全面盘点周期应为()

A.每1个月一次B.每3个月一次C.每6个月一次D.每12个月一次

答案:C

解析:按现行GSP要求及行业通用实操标准,企业需每半年开展一次全面药品盘点,每年至少完成一次全品类库存核对,因此常规全面盘点周期为每6个月一次。

2.实操中,开展近效期药品专项盘点时,需要重点核查的效期范围是()

A.距有效期不足1个月B.距有效期不足3个月C.距有效期不足6个月D.距有效期不足12个月

答案:C

解析:国内药品经营企业通用近效期界定标准为距有效期不足6个月,近效期专项盘点需针对该范围药品逐一核对数量与质量,因此选C。

3.采用WMS仓储管理系统扫码开展循环盘点实操时,第一步标准化操作是()

A.打印空白盘点表B.锁定待盘点库区的账面库存数据C.导出待盘点SKU货位清单D.人工搬运药品集中清点

答案:B

解析:若盘点过程中未锁定账面数据,待盘点库区发生出入库操作会导致账面数据变动,直接影响盘点结果准确性,因此第一步需锁定对应库区库存账面数据。

4.盘点过程中发现疑似不合格药品,正确的实操处理流程是()

A.直接放入不合格库区,继续完成盘点B.放置红色不合格标识、隔离存放,上

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