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2026年药品票据、台账记录管理规范考核试题（含答案）

一、单项选择题（每题5分，共30分）

1.根据2025年修订的《药品经营质量管理规范》及《药品票据管理若干规定》要求，药品上市许可持有人、药品经营企业留存的药品购销票据，保存期限应当符合哪项要求（）

A.超过药品有效期1年，不少于3年

B.超过药品有效期1年，不少于5年

C.超过药品有效期2年，不少于3年

D.永久保存

答案：B

2.药品批发企业开展药品冷链运输，对运输过程温湿度监测台账记录的保存期限要求为（）

A.不少于3年

B.不少于5年

C.超过药品有效期1年，不少于3年

D.超过药品有效期1年，不少于5年

答案：B

3.药品零售企业对拆零销售药品的台账记录，保存期限要求为（）

A.超过药品有效期1年，不少于2年

B.超过药品有效期1年，不少于5年

C.拆零完成后即可销毁

D.保存至拆零药品售完后1年

答案：B

4.下列关于药品票据三流一致要求的表述，正确的是（）

A.货、票、款一致，即发票主体、货权主体、收款主体一致

B.仅需要货和票一致，款可以走个人账户

C.仅需要票和款一致，货可以由第三方代为发货

D.集团内企业可以统一调拨，不需要各自开具票据

答案：A

5.药品经营企业建立电子药品台账记录时，下列哪项要求不符合规范（）

A.电子台账应当由授权人员操作修改，修改痕迹可追溯

B.电子台账应当定期备