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2026年医院药房药品管理岗位个人自查自纠报告

本人作为医院药房药品管理岗位责任人，对照《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》及我院内部质量管理制度，对2025年11月至2026年10月期间的药品管理工作进行了全面、深入的自查自纠。现将具体情况报告如下。

一、药品采购与验收环节

本年度共参与药品采购计划制定36次，执行临时采购申请17次。在采购计划方面，我能够根据临床用药需求和库存周转数据提出申购，但对部分临床新药、急抢救药品的用量预测不够精准，导致如“盐酸肾上腺素注射液”出现过一次断货情况，后经紧急联系供应商于4小时内配送解决。此事虽未造成严重后果，但反映出我对季节性病种变化和急诊突发需求的研判不足。在验收环节，我坚持双人核对发票、随货同行单与实物，做到品名、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、包装完整性逐项核验，全年共拒收破损药品3批次、近效期药品（不足6个月）5批次、冷链运输温度记录不合格疫苗及生物制品2批次。但有一次，因当班忙碌，我对某批次中成药口服液的说明书与实物包装文字标识核对不够仔细，后发现该批药品包装上“用法用量”字体印刷模糊，虽不影响内在质量，但已按不合格药品处理上报。这说明验收工作中还存在细节漏洞，需进一步强化“双人复核、双人签字”制度的刚性执行。

二、药品储存与养护管理

严格执行药品分类分区存放：常温库、阴凉库、冷藏库温度分别控制在10-30℃