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- 2026-09-12 发布于上海
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肛门直肠畸形的护理查房
一、前言
肛门直肠畸形是小儿消化道常见的先天性畸形之一,主要表现为患儿出生后肛门闭锁或形态异常,无法正常排便,给患儿带来生理上的痛苦,也给家庭带来巨大的心理负担与照护压力。随着近年来新生儿外科护理技术的快速发展,针对肛门直肠畸形的护理理念与方法也在不断更新,从传统的术后基础护理,逐渐延伸至造瘘口精细化护理、家属参与式照护、长期功能康复指导等多个维度,旨在最大化提升患儿的预后生活质量。本次护理查房围绕一名低位肛门直肠畸形新生儿的护理实践展开,结合临床新进展梳理护理要点,旨在为一线护理人员提供可落地、有温度的护理参考,帮助更多患儿家庭平稳渡过治疗与康复期。
二、病例介绍
2.1患儿基本情况
本次查房的核心病例为一名足月男性新生儿,出生后第1天因“出生后未排胎便,未见正常肛门开口”转入新生儿外科病房。患儿为顺产娩出,出生体重正常,阿氏评分无异常,无其他先天性畸形合并症。转入时患儿精神状态尚可,哭声有力,腹部平软,无明显腹胀,经外科医生体格检查发现会阴部仅存在细小的凹陷,未探及正常肛门开口,辅助检查(超声、磁共振)确诊为低位肛门直肠畸形,合并直肠会阴瘘。
2.2入院诊疗经过
患儿入院后第2天完善术前准备,排除手术禁忌后接受了“临时结肠造瘘术”,手术过程顺利,术后返回病房时生命体征平稳,带回的结肠造瘘口位于左下腹,黏膜呈粉红色,边缘整齐,无明显渗血。术后第3天患儿
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