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（新）心血管系统疾病肥厚型心肌病临床诊疗技术(2篇）

第一篇

肥厚型心肌病（HCM）是一种以心肌非对称性肥厚为特征的遗传性心肌病，其主要病理生理机制为心肌细胞过度增殖与纤维化导致的左心室流出道梗阻（LVOTO）及舒张功能障碍，是青少年和运动员心源性猝死的主要原因之一。根据2020年欧洲心脏病学会（ESC）指南，HCM的患病率约为1/500，其中60%-70%为家族性病例，由编码心肌肌小节蛋白的基因突变引起（如MYH7、MYBPC3、TNNT2等）。临床诊疗的核心目标是早期识别、缓解症状、预防并发症及降低猝死风险，而精准诊断是实现这一目标的基础。

临床评估是诊断HCM的第一步。患者的症状具有异质