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药房处方审核管理规范

一、处方审核组织与人员资质要求

1.组织架构设置

二级及以上医疗机构应当成立处方审核专家组，由药学、临床医学、护理学、医院管理、法学等多专业人员组成，负责制定本院处方审核细则、处理审核争议、开展处方点评与持续质量改进工作；药学部门下设处方审核组，固定专门工作场所，配备独立审方空间与信息系统权限，其中门诊处方、急诊处方、住院处方审核组应当分设专人，日均门急诊量超过2000人次的医疗机构，每增加500人次门急诊处方，应当至少增设1名专职审方药师。基层医疗机构应当至少配备1名专职审方药师，由乡镇卫生院、社区卫生服务中心主要负责人牵头组建处方审核小组，负责日常处方审核管理与问题上报。

2.人员资质要求

专职审方药师应当具备以下资质：取得药师及以上药学专业技术职务任职资格，其中三级医疗机构审方药师应当具备主管药师及以上任职资格；经过省级或以上药学专业质量控制中心组织的处方审核规范化培训，考核合格取得培训证书；每年完成不少于25学分的药学专业继续教育，其中不少于10学分为临床药学、合理用药相关内容；熟悉《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规，掌握本院常用药品的适应症、用法用量、禁忌症、药物相互作用、不良反应等信息，熟悉常见疾病诊疗指南与路径。

辅助审方人员（药品调剂辅助人员）不得承担处方审核职责，仅可协助审方药师完成处方信息录入