医疗器械临床试验合作质量协议.docx

医疗器械临床试验合作质量协议

甲方（申办方）：[全称]

统一社会信用代码：[编号]

法定代表人：[姓名]

注册地址：[地址]

项目联系人：[姓名]联系电话：[号码]电子邮箱：[邮箱]

乙方（临床试验机构）：[全称]

医疗机构执业许可证编号：[编号]

医疗器械临床试验机构备案号：[备案号]

法定代表人：[姓名]

地址：[地址]

项目联系人：[姓名]联系电话：[号码]电子邮箱：[邮箱]

丙方（主要研究者）：[姓名]

职称：[职称]

执业证书编号：[编号]

所在科室：[科室]

为保障[医疗器械通用名称，型号规格：XXX]（以下简称“试验器械”）临床试验过程规范，数据结果真实、准确、完整、可追