医药行业药剂部药师处方审核操作手册（执行版）.docxVIP

医药行业药剂部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

药剂部处方审核，是保障患者用药安全、有效，维护医疗质量的核心环节。本手册旨在规范处方审核的操作流程与标准，确保药师能够依据现行法规、药品说明书及临床指南，系统性地识别并干预潜在的用药风险。其根本目的在于提升处方质量，减少药物不良事件（ADEs）的发生率，为患者提供个体化、精准化的用药指导。通过明确审核职责与权限，实现药剂部内部及与临床科室间的高效沟通与协作，最终促进合理用药目标的达成。

1.2适用范围

本手册适用于药剂部全体药师，特别是承担处方审核职责的处方审核药师（PrescriptionReviewPharmacist）。其涵盖了门诊药房、住院药房、中心药房等所有涉及处方接收、审核与调配的部门及岗位。所有进入本院信息系统流转的电子处方及纸质处方，均须在本手册规定的框架内进行审核。本手册同时作为药师进行处方审核培训、考核及质量监控的依据，是确保药剂服务符合行业标准（如国家药监局相关规定、医院评审标准）和最佳实践的重要文件。

1.3术语定义

为统一理解，本手册采用以下关键术语：

处方（Prescription）：医师为患者开具的、包含药品名称、规格、用法用量等信息的法律文书，是调配药品的依据。

处方审核（PrescriptionReview）：药师对医师开具的处方进行系统性评估的过程，旨