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医用高压氧舱设备维护保养检查记录表

记录表适用范围与管理要求

医用高压氧舱属于载人压力容器类特种设备，维保记录是特种设备安全技术档案的核心组成部分，具备法定追溯效力，记录缺失、造假或内容失实将直接违反《中华人民共和国特种设备安全法》相关要求，面临行政处罚甚至刑事责任。本记录表适用于医院在用的所有符合GB/T12130-2020《医用空气加压氧舱》要求的多人空气加压舱（额定工作压力≤0.3MP

责任划分明确：每班巡检由当班持R3（氧舱维护保养）特种设备作业证的技师/护士负责；周度维保由高压氧科专职维保技师负责；月度维保由设备科特种设备管理员牵头，联合高压氧科维保组开展；年度全面维保由医院委托具备压力容器安装改造维修1级资质的第三方维保机构配合开展。所有签字必须为手写全名，严禁代签、漏签；电子记录需绑定个人CA数字证书，具备不可篡改、操作留痕功能。

保存期限合规：所有维保记录需按年度装订成册，存入医院特种设备安全技术档案，保存期限为设备全使用周期加报废后5年，不得提前销毁。

填写规范统一：必须使用黑色签字笔填写，字迹清晰，内容写实；填写错误时采用单线划改（在错误内容中部划一条水平横线，在旁边空白处填写正确内容，由改动人签字并注明日期），严禁使用涂改液覆盖、小刀刮擦或整页撕毁。

维保检查分级与风险防控逻辑

高压氧舱的故障演化遵循“部件劣化→密封失效→介质泄漏→环境参数超限→触发安全事故