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（新）不合格静脉血标本管理中国专家共识(2篇）

第一篇

静脉血标本检测是临床疾病诊断、病情监测、预后判断的核心依据，而不合格静脉血标本是导致检验前误差、影响结果准确性的首要因素，国内外多项研究显示，检验前误差占检验总误差的60%~70%，其中不合格静脉血标本贡献了超过40%的可预防不良事件，基于我国各级医疗机构静脉血标本管理的现状差异，《不合格静脉血标本管理中国专家共识》明确了不合格标本的定义、分类、判定标准与全流程管控要求，为临床和检验部门规范管理提供了专业依据。不合格静脉血标本的核心定义为：在标本采集、转运、处理、储存任一环节不符合操作规范，导致检验结果无法准确反映受检者真实生理病理状态，或不符合实验室检测要求的静脉血标本，按照性质和危害程度可分为六大类，分别为标识不合格、凝血不合格、溶血不合格、采血量不合格、容器选择不合格、标本稳定性不合格，不同类型不合格标本对结果的影响差异显著，但均会不同程度威胁医疗安全。标识不合格是危害等级最高的不合格类型，主要包括标本无标识、标识信息与申请单信息不符、标识模糊无法辨认三种情况，多由提前批量粘贴条码、人工核对失误、条码材质不合格受潮脱落导致，标识错误直接导致结果张冠李戴，轻则导致误诊漏诊、重复采血，重则引发严重医疗事故，例如将冠心病患者的心肌肌钙蛋白阳性结果错贴给健康体检者，导致不必要的介入检查，或将健康人的正常结果错贴给心梗患者，延误抢