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2026年植入性耗材追溯管理培训试题（含答案）

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.植入性耗材追溯管理的核心目的是（）

A.降低耗材成本

B.确保患者安全和产品质量可追溯

C.提高医院工作效率

D.方便供应商管理

答案：B。植入性耗材直接进入人体，其质量和使用情况关系到患者的健康与安全，追溯管理主要是为了确保患者安全以及在出现问题时能对产品质量进行追溯。

2.植入性耗材追溯信息应至少包括（）

A.耗材名称、规格型号

B.生产厂家、生产日期、有效期

C.唯一标识、使用科室、使用患者信息

D.以上都是

答案：D。完整的追溯信息需要涵盖耗材自身信息（名称、规格型号、生产厂家、生产日期、有效期、唯一标识等）以及使用相关信息（使用科室、使用患者信息）。

3.以下不属于植入性耗材的是（）

A.心脏起搏器

B.人工关节

C.输液器

D.颅骨固定钛板

答案：C。输液器不属于植入人体的耗材，而心脏起搏器、人工关节、颅骨固定钛板都是植入性的。

4.植入性耗材唯一标识（UID）由（）组成。

A.产品标识（PI）

B.生产标识（DI）

C.PI和DI

D.医院自定义编号

答案：C。植入性耗材唯一标识由产品标识（PI）和生产标识（DI）共同组成，用于准确识别每一个产品。

5.在植入性耗材追溯系统中，医护人员扫码操作应在（）进行。

A.耗