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急救药品设备管理制度

一、总则

急救药品与设备是急危重症抢救的核心支撑，账物不符、效期过期、功能故障直接导致抢救延迟甚至医疗事故，本制度为所有配置急救药械的场景划定统一管理红线。

本制度适用于各级各类医疗机构急诊、住院病区、门诊诊室、120急救转运单元，以及企事业单位、学校、交通枢纽、商业综合体等配置急救药品、自动体外除颤器（AED）、急救箱的场所，配置标准符合《医疗机构基本标准（试行）》《院前医疗急救管理办法》《自动体外除颤器配置与管理规范》要求。

制度核心目标为实现急救药械“10秒定位、30秒取用、100%有效”，杜绝过期药、故障设备、缺药缺件问题。所有药械管理严格执行“五定”要求，每一项要求对应可量化考核指标：

?定人管理：每个存放点明确1名固定管理员，责任到人，无管理空档

?定位存放：所有药械固定摆放位置，设形迹标识，无随意挪动

?定数配置：严格按核定基数储备，无短缺、无冗余

?定期校验：设备按周期检测性能，药品按周期核查效期，无遗漏

?定点维护：设备故障、药品短缺有固定补换渠道，无拖延

二、管理责任体系

责任模糊是急救药械管理失当的首要诱因，所有配置急救药械的单元必须建立从一线使用到高层监管的三级责任链，每一项管理动作对应唯一责任人，杜绝“人人有责却人人不负责”的漏洞。

1.一级责任（决策层）：单位分管医疗/应急工作的负责人为急救药械管理第一责任人，每季度组织