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医药行业质控部药师处方审核复核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

处方审核复核是确保药品安全、有效、经济使用的关键环节。质控部药师通过系统化审核，可显著降低用药错误风险，如剂量超限、药物相互作用、禁忌证遗漏等问题。统计显示，未规范审核的处方可能导致每年高达7%的患者不良事件。本手册旨在明确审核标准与流程，强化药师责任意识，最终提升整体医疗质量，避免因处方问题引发的医疗纠纷。

1.2适用范围

本手册适用于医药行业质控部药师执行处方审核复核的全流程工作。涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品）及儿童、孕妇等特殊人群用药。审核范围包括但不限于药品选择、剂量计算、用法指导、配伍禁忌及患者依从性评估。电子处方系统（如HIS、EMR）的数据需同步纳入复核范畴。

1.3术语和定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行独立检查，确认其合法性、合理性的过程。

-药物警戒：监测药品不良反应的系统化活动，药师需记录并上报严重事件。

-依从性评估：患者是否按医嘱用药的衡量标准，低依从性可能导致治疗失败。

1.4审核原则

处方审核应遵循“安全第一、循证用药、个体化原则”三大核心。安全优先意味着药师需主动识别潜在风险，如老年人常因肾功能减退需调整氨基糖苷类药物剂量（如庆大霉素，肌酐清除率＜30ml/min时需减半）。循证用药要求以临床