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（新）参芪五味子片治疗焦虑症临床观察(2篇)

本次研究选取2021年3月—2023年2月本院精神科收治的120例心脾两虚型广泛性焦虑障碍患者作为研究对象，探究新参芪五味子片联合常规西药的临床疗效及安全性，为焦虑症的中西医结合治疗提供参考依据。

资料与方法

一般资料

本次研究经本院医学伦理委员会审批通过，所有患者及家属均签署知情同意书。纳入标准：①符合《国际疾病分类第10版（ICD-10）》中广泛性焦虑障碍的诊断标准，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥14分；②符合《中医病证诊断疗效标准》中心脾两虚型郁证的诊断标准，主症为善恐易惊、心悸失眠、神疲乏力、食少纳呆，舌淡苔白，脉细弱；③年龄18~65岁；④入组前2周未服用过抗焦虑、抗抑郁或具有镇静催眠作用的药物；⑤认知功能正常，能配合完成量表评估和随访。排除标准：①合并严重心、肝、肾等器质性功能障碍；②合并精神分裂症、双相情感障碍、器质性精神障碍等其他精神疾病；③妊娠或哺乳期女性；④对本次研究使用的药物成分过敏；⑤有药物滥用史或酒精依赖史；⑥近期遭遇重大应激事件，可能影响情绪评估结果。

采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组各60例。对照组男性28例，女性32例；年龄22~64岁，平均年龄（38.72±6.91）岁；病程3~36个月，平均病程（16.24±4.37）个月；治疗前HAMA评分14~28分，平均（21.34±3.27）