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药品GSP出库复核员岗位职责培训试卷及答案

一、填空题（每空2分，共30分）

1.药品出库复核应按照《药品经营质量管理规范》及企业内部制度要求，对出库药品的品种、规格、数量、批号、有效期、生产企业等信息进行逐一核对。

2.复核过程中需检查药品外包装是否完好，重点查看封条是否完整、标签是否清晰、有无受潮或破损等情况；特殊管理药品（如含麻黄碱复方制剂）需额外核对采购方资质、双人签字记录。

3.出库复核需执行双人复核制度，复核人员与出库人员需分别在出库复核记录上签字确认，记录保存期限不得少于药品有效期后1年，且不得少于5年。

4.冷链药品出库时，除常规复核外，需检查运输设备温度达标情况（如冷藏车温度是否在2-8℃）、保温箱蓄冷剂配置（如蓄冷剂是否预冷至规定温度）及温度监测设备开启状态（如温湿度记录仪是否正常运行）。

5.发现药品包装污染或破损时，应立即停止出库，将药品转移至待处理区，并通知质量管理人员进行确认和处理。

二、判断题（每题2分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）

1.出库复核只需核对药品数量，无需检查质量状态。（×）

2.随货同行单上的收货单位名称与实际物流单据不一致时，复核员可直接放行。（×）

3.近效期药品（距有效期不足6个月）需在复核记录中特别标注，并提醒运输环节优先配送。（√）

4.中药饮片出库时，除核对品