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医疗机构生物样本采集送检管理制度

为加强医疗机构生物样本采集送检工作的规范化、科学化管理，保证生物样本质量，确保检测结果的准确性和可靠性，保障医疗安全和科研工作的顺利开展，特制定本管理制度。

人员资质与培训

从事生物样本采集和送检的人员必须具备相应的专业知识和技能，经过相关专业培训并考核合格后，方可上岗操作。采集人员应熟悉各类生物样本的采集方法、注意事项及质量要求，掌握与样本采集相关的消毒、防护等知识和技能。送检人员应了解生物样本的保存条件、运输要求以及应急处理措施等。

医疗机构应定期组织生物样本采集和送检人员参加专业培训，培训内容包括生物样本采集技术规范、质量控制、生物安全知识、相关法律法规等。新入职人员在上岗前必须接受系统的培训，培训时间不少于规定学时。培训结束后，应进行考核，考核合格者方可从事相关工作。

采集前的准备

1.患者评估与告知：采集人员在采集生物样本前，应对患者进行全面评估，了解患者的病情、病史、过敏史等情况，以确定合适的采集方法和时间。同时，应向患者或其家属充分告知生物样本采集的目的、方法、注意事项等信息，取得患者或其家属的理解和配合，并签署知情同意书。

2.采集用品准备：根据采集样本的类型和数量，准备相应的采集用品，如无菌注射器、采血管、拭子、标本容器等。采集用品应符合国家相关标准和质量要求，确保无菌、无热原、无化学污染。使用前应检查采集用品的包装是否完好、有效