先天性巨结肠药物治疗参考指南.pdf

先天性巨结肠药物依据

评估以排除严重梗阻其他辅助药物与营养支持电解质与水分补充由于重复呕吐腹泻或梗阻水电解质紊乱时应先纠正酸碱平衡及电解质避免加重肠道负担营养支持围现有证据在儿童先天性巨结肠中的药物治疗方面多为小样本回顾性研究或病例系列存在个体差异和研究设计局限

先天性巨结肠是一个在新生儿期就可能出现的肠道疾病,核心问题

在于肠道末端的神经节细胞缺失或发育异常,导致对应段落无法正常

放松和推动肠内容物向前通过,近端结肠逐渐扩张,而远端则长期处

于无神经支配的状态。这一现象在临床上常被称作先天性巨结肠或与

之相关的Hirschsprun

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