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2026年药事管理测试题与参考答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2025年新修订实施的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）委托生产血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品的，应当经哪个部门批准？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

2.按照2025年版《国家基本药物目录》调整规则，基本药物目录调整周期原则上不超过几年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.2026年起，全国范围内药品零售企业销