医院药事管理法规概述专家讲座.pptVIP

药学部曾颖医院药事管理法规概述2006年7月医院药事管理法规概述专家讲座第1页

中华人民共和国药品管理法12月1日中华人民共和国药品管理法实施条例9月15日医疗机构药事管理暂行要求1月21日处方管理方法（试行）9月1日药品不良反应汇报和监测管理方法3月4日广东省药品不良反应汇报和监测管理方法实施细则3月20日医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理要求11月15日麻醉药品、精神药品处方管理要求11月14日医疗机构制剂注册管理方法（试行）8月1日麻醉药品精神药品管理条例11月1日医疗用毒性药品管理方法1988年12月27日医院药事管理法规概述专家讲座第2页

中华人民共和国药品管理法第一章总则

第二章药品生产企业管理

第三章药品经营企业管理

第四章医疗机构药剂管理

第五章药品管理

第六章药品包装管理

第七章药品价格和广告管理

第八章药品监督

第九章法律责任

第十章附则共106条中华人民共和国药品管理法医院药事管理法规概述专家讲座第3页

医疗机构药剂管理医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门同意,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》,不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应该标明使用期,到期重新审查发证。中华人民共和国药品管理法医院药事管理法规概述