2026年药品计算机系统数据备份恢复实操试卷(含答案)
1.现场核验待操作的药品计算机系统版本为《药品经营质量管理规范计算机系统附录(2025修订版)》要求的V3.7.2及以上版本,系统内置备份模块关联的存储介质包含:本地固态存储阵列、异地灾备云节点、离线蓝光光盘库三类,请判断该存储架构是否符合药品数据备份合规要求,写明判断依据。
2.操作前需核验系统当前登录账号权限,需同时具备系统备份操作权限、数据恢复测试权限、操作日志上传至药监智慧监管平台权限,缺少任意一项权限均不得开展实操,请列出你核验账号权限的3个具体操作步骤。
3.请完成2026年X月X日(考试当日)全量数据备份操作,备份范围需包含
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