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医疗卫生行业药学部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

在患者用药安全日益受到重视的今天，药学部处方审核作为连接临床治疗需求与药品安全有效使用的关键环节，其规范性和严谨性直接关系到医疗质量和患者福祉。本操作手册的核心目的，在于明确药学部药师执行处方审核时的具体流程、标准和要求，确保每一份处方都经过科学、审慎的评估，从而最大限度地预防用药错误，保障患者用药安全、有效和经济。通过提供一套清晰、可操作的指引，提升药师审核工作的标准化水平和效率，同时为处理审核中发现的问题提供依据，最终促进药学服务的专业化和精细化管理。

1.2适用范围

本操作手册适用于[请在此处填写具体医疗机构名称，例如：医院]药学部所有承担处方审核职责的药师，包括但不限于门诊药房的处方审核药师、住院药房处方审核药师、临床药师以及参与处方审核的相关药学技术人员。手册涵盖了从门诊处方、住院医嘱到特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）处方的全流程审核活动。所有药学人员在接到处方或医嘱时，均应依据本手册规定的程序和方法进行审核，确保审核工作的覆盖率和规范性。

1.3术语和定义

为确保操作手册的准确理解和执行，特对以下关键术语进行界定：

处方（Prescription）：医师为患者开具的、用于获取药品的书面或电子指令。它包含患者信息、诊断、药品名称、规格、用法用量、频次、疗程