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《处方管理办法》试题(附答案)

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.根据《处方管理办法》，医疗机构购进药品时，应当索取、审核药品生产企业的（），并索取药品批准文号。A.药品生产许可证B.营业执照C.药品GMP证书D.药品经营许可证

解析：根据《处方管理办法》第十五条，医疗机构购进药品时，应当索取、审核药品生产企业的药品生产许可证、药品GMP证书，并索取药品批准文号。药品生产许可证是药品生产企业生产药品的合法资质证明，药品GMP证书是药品生产企业药品生产质量管理规范符合性的证明。营业执照是药品经营企业合法经营资格的证明，药品经营许可证是药品经营企业合法经营药品的证明。因此，正确选项是AC。

2.处方一般不得超过（）日用量。急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，2C.10，5D.14，7

解析：根据《处方管理办法》第十九条，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。因此，正确选项是A。

3.医疗机构应当对处方的（）进行审核，并按照要求保存处方。A.合法性B.规范性C.适宜性D.以上都是

解析：根据《处方管理办法》第二十一条，医疗机构应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核，并按照要求保存处方