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药品仓储保管规范化管理研究

我从事药品仓储管理工作快二十年了，从最早手工记账的老旧仓库干到现在的智能化标准仓储，见过太多因为不规范保管出的问题：小到几万块钱的药品整批报废，大到因为不合格药品流入市场引发不良后果，企业挨了重罚甚至丢了经营资质。这么多年干下来我最大的感受就是，药品仓储不是简简单单找个地方堆货、看大门，它是保障药品质量安全的核心环节，规范化管理绝对不是嘴上说说应付检查的口号，是真真正正关乎性命、关乎企业生死的大事。本文我就结合自己一线的从业经验，谈谈对药品仓储保管规范化管理的研究思考。

1药品仓储保管推行规范化管理的核心意义

1.1规范化是保障药品质量安全的根本前提

药品和普通商品不一样，绝大多数药品对储存环境的敏感度很高，温度、湿度哪怕超标几个小时，都可能让药品失效甚至变质产生有害物质。比如常用的胰岛素、活菌制剂、生物制品，必须一直保存在2-8℃的冷藏环境里，温度高了会让蛋白变性失效，温度低了冻住也会破坏结构。我刚参加工作的时候就碰到过一件事，一家私营药企的仓管员图省事，把一批刚到货的胰岛素临时放在普通阴凉区放了大半天，那天刚好仓库空调坏了温度超标，等发现的时候整批药都失效了，亏了十几万不说，要是真有哪盒不小心流出去，用到患者身上那就是出人命的大事。只有把每个储存环节都做规范，才能从仓储这道闸门把住质量关，不让不合格的药品流向市场。

1.2规范化能够有效降低企业