2026年抗肿瘤药品临床用药知识及管理培训考核试题（附答案）.docxVIP

2026年抗肿瘤药品临床用药知识及管理培训考核试题（附答案）

考试时间：90分钟满分：100分

一、单选题（共20题，每题1分，共20分）

1.根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（2026年修订版）》，医疗机构应当按照肿瘤药物的安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为（）实施分级管理。

A.普通使用级、限制使用级、特殊使用级

B.一级、二级、三级

C.非处方级、处方级、特殊处方级

D.常规级、紧急级、特殊级

答案：A

解析：2026年修订版管理办法明确将抗肿瘤药物分为普通使用级、限制使用级、特殊使用级三级，对应不同处方权限与使用场景。

2.下列哪种抗PD-1单抗在2025年获批用于非小细胞肺癌术后辅助治疗的伴随诊断是基于PD-L1TPS≥50%的生物标志物筛选？（）

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.帕博利珠单抗

D.卡瑞利珠单抗

答案：C

解析：帕博利珠单抗2025年更新的NSCLC术后辅助适应症明确要求PD-L1TPS≥50%且无EGFR/ALK突变人群，其余3款国产PD-1该适应症暂未设置该生物标志物门槛。

3.根据2026版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，既往接受过克唑替尼治疗后进展的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，优先推荐的二线治疗药物是（）。

A.塞瑞替尼

B.恩曲替尼

C.洛拉替尼

D.瑞波替尼

答案：D

解析：瑞波