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急救药品器械备用管理制度

一、总则

急救药品器械的备用状态是组织应对突发健康事件的最后一道防线，其管理效能直接决定伤病者的生存概率与预后质量。无序的存放与失效的物资等同于虚假安全感，必须在物理隔离、专人专管、量化核验的基础上构建全生命周期闭环。

1.1适用范围

本制度适用于公司所属各办公区、生产车间、施工现场及附属设施内设置的急救箱、急救柜及专设急救站内的药品与器械管理。涵盖采购、验收、存储、巡检、使用、补充、报废全流程。

1.2核心原则

执行四定管理原则：

定数量品种：基础配置清单不得擅自增减，增减需经安全环保部（HSE）评估批准。

定点放置：急救箱必须放置于监控可视范围内，距地面高度1.2～

定人管理：每个急救箱必须指定一名经红十字会或AHA（美国心脏协会）培训取证的首责人及一名副责人。

定期检查：执行日查、周检、月盘的三级巡检机制，所有检查必须留存带时间戳的书面或电子记录。

二、组织机构与职责划分

责任的模糊是导致急救资源沦为摆设的根源，必须通过RACI（负责、执行、咨询、知情）矩阵将管理穿透到单一个体，消除审批与执行的断层。

2.1RACI职责矩阵

事项

部门负责人

HSE专员

急救箱管理员

使用人

采购计划审批

A

R

C

I

验收与上架

I

C

R/A

I

日常巡检与记录

I

C

R/A

I

紧急取用

I

I

I

R/A

耗损补充申报

I

C

R/A

I

过期报