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麻精药品储存与使用管理制度

一、总则

麻精药品属于国家法定特殊管制药品，全程管控的核心目标是既保证临床合理用药需求，又严防流入非法渠道造成流弊。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》制定，覆盖本机构内麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精一）、第二类精神药品（以下简称精二）的采购验收、储存保管、领用调配、临床使用、报损销毁、应急处置全流程。本机构主要负责人是麻精药品管理第一责任人，药学部是麻精药品归口管理部门，各临床科室主任是科室麻精药品使用管理第一责任人，安保部门负责储存区域安防系统运维与突发事件处置，所有涉及麻精药品操作的人员必须严格执行本制度要求。

二、管理组织与职责划分

清晰到岗的责任链条是避免麻精药品管理“谁都管、谁都不管”漏洞的核心前提。

1.麻精药品管理工作组：由分管医疗的副院长任组长，药学部主任、护理部主任、安保部主任、医务部主任任副组长，成员包括临床药师、手术室护士长、急诊/疼痛科主任、专职药库管理员，每季度第一个周一下午召开专项管理例会，会后24小时内下发会议纪要，跟踪决议事项执行，问题整改完成率纳入科室季度绩效考核。

2.药学部专职麻精药品管理员：必须为药学专业本科以上学历、主管药师以上职称，经市级卫生健康部门麻精药品管理培训考核合格后方可上岗，负责采购计划编制、入库