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- 2026-09-26 发布于四川
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化疗所致恶心呕吐风险评估量表
一、编制目的与适用范围
化疗所致恶心呕吐(CINV)是肿瘤患者最恐惧的不良反应之一——若首次化疗周期呕吐控制不佳,后续发生预期性恶心呕吐(条件反射性,药物难以逆转)的风险将上升3倍以上,直接影响抗肿瘤治疗的连续性。本量表用于在化疗前对每位患者进行标准化CINV风险分层,据此匹配止吐预防方案,目标为:急性期(给药后0~24小时)完全缓解率≥75%,延迟期(24~120小时)完全缓解率≥65%。
适用范围:
?适用对象:拟接受静脉或口服细胞毒药物化疗、靶向化疗药物(如曲妥珠单抗偶联化疗药)的住院及门诊患者
?评估时点:每个化疗周期首次给药前24小时内完成评估;方案或剂量调整后重新评估
?评估责任人:主管医师主导分级判定,责任护士执行量表填写与患者教育
?不适用:放疗所致恶心呕吐、术后恶心呕吐(分别参照相应专项评估工具)
主要依据:《中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会化疗所致恶心呕吐诊治指南(最新版)》、NCCN止吐指南相关章节(具体版本以院内药事委员会核定的现行版本为准)。
二、风险分层核心要素
CINV风险由两个维度共同决定:方案致吐风险等级(客观、占主导权重)与患者自身危险因素(主观、用于个体化上调)。两者结合后确定最终风险层级。
2.1化疗方案致吐风险等级(静脉给药)
风险等级
呕吐发生率(未预防时)
代表方案
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