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废弃化疗针筒、西林瓶单独危废储存指南（2025版）

一、总则与适用范围

在肿瘤治疗与临床药学迅速发展的背景下，抗肿瘤药物（化疗药物）的使用量逐年攀升。废弃化疗针筒与西林瓶作为直接接触细胞毒性药物的高危医疗废物，其储存与流转过程若处置不当，将对医护人员、后勤人员乃至生态环境造成不可逆的严重危害。为贯彻落实《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《医疗废物管理条例》及《危险废物贮存污染控制标准》，特制定本指南（2025版）。本指南旨在规范各级各类医疗机构、肿瘤专科医院及区域医药研发机构在废弃化疗针筒、西林瓶的单独危废储存环节中的操作行为，确保全生命周期闭环管理，实现危废“零泄漏、零污染、零感染”的核心目标。

本指南适用于医疗机构内化疗药物配置中心（PIVAS）、肿瘤科病房、门诊化疗区域及相关科研实验室所产生的废弃化疗针筒（含残留药液、冲洗液及针头部分）与西林瓶（含空瓶及微量残留瓶）的现场收集、内部转运、专库储存及交接登记全过程。所有涉及此类危险废物产生、收集、储存、转移的部门与人员，必须严格遵照执行。

二、危险废物特性与分类界定

废弃化疗针筒与西林瓶并非普通的医疗废物，其兼具生物感染性与化学毒性（细胞毒性、致突变性、致癌性、生殖毒性），在国家危险废物名录中具有明确的界定。准确识别其危险特性是实施单独储存的前提。

2.1危险特性分析

细胞毒性药物在抑制或杀灭肿瘤细胞的同时，对人体正常