某制药厂成本细则
一、总则
(一)目的:依据《中华人民共和国药品管理法》、GMP规范及企业降本增效战略,针对制药厂生产、采购、仓储等环节存在的物料损耗、能耗偏高、流程冗余等核心痛点,制定本细则以规范成本管控行为,防控质量与安全风险,提升资源利用效率,降低整体运营成本。
1、明确各环节成本构成与管控重点;
2、量化关键成本指标,建立绩效联动机制;
3、规范物料采购、存储、领用全流程管理。
(二)适用范围:覆盖制药厂生产部、质量部、设备部、仓储部、采购部、行政部等部门及全体员工,正式工、外包质检员、合作供应商均须遵守。物料紧急领用等特殊情况需经生产部主管签字确认。
1、生产车间物料消耗、能耗控制;
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