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- 2026-09-28 发布于福建
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2026欧洲专家共识:肥厚型心肌病的综合评估核心要点
目录CONTENTS02.04.05.01.03.06.引言与背景治疗策略诊断标准随访与监测风险分层总结与共识要点
01引言与背景
遗传性心肌疾病肥厚型心肌病(HCM)是由编码心肌肌小节蛋白基因突变引起的常染色体显性遗传病,以左心室肥厚、心肌细胞排列紊乱和间质纤维化为特征,是年轻人心力衰竭和心源性猝死(SCD)的主要病因。全球患病率HCM全球患病率约为1:200至1:500,但实际可能被低估;中国成人患病率约1/625,估算患者超100万,且发病率年均增长5.8%,已成为门诊最常见的心肌病类型(占45%)。基因变异多样性致病基因包括MYB
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