增分微专题❷　细胞分裂与生物变异、染色体标记情况分析.pptxVIP

增分微专题?细胞分裂与生物变异、

染色体标记情况分析;01.类型一;01.类型一;[真题示例]

例1(2025·广东卷)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是()

A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离

B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离

C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离

D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离;解析：若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离，会形成XX或O的卵细胞，受精后可能产生47，XXX或45，X的个体，但不会出现46，XX的正常核型，A错误；若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离，可能形成XXX或XO的受精卵，但同样不会出现46，XX的正常核型，B错误；胚胎发育早期有丝分裂中，若1条X染色体(姐妹染色单体)未分离，会导致部分细胞为45，X(少一条X)和47，XXX(多一条X)，而正常分裂的细胞仍为46，XX，形成三种核型，C正确；若2条X染色体均未分离，会导致细胞中X染色体数目大幅异常(如4条或0条)，与题干中的核型不符，D错误。;例2(2025·江苏卷)图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是()

A．甲细胞中发生过染色体交叉互换

B．乙细胞中不含有同源染色