高考生物一轮复习 限时强化练 强化练4　特殊PCR技术、双标记基因技术、基因编辑技术.pptxVIP

;热点1PCR定点突变技术

1.(2026·湖南长郡中学联考)反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列(图中L、R)进行扩增的技术，其过程如图所示。下列相关叙述错误的是();2.(2026·江苏无锡模拟)重叠延伸PCR可实现定点基因诱变，其操作过程如图所示(凸起处代表突变位点)。下列说法正确的是();解析两种突变引物能互补配对，因此过程①必须分两个反应系统进行，A错误；

过程①至少需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物，B错误；

过程②获得的产物不都可以完成延伸过程，因为子链只能从引物的3′端开始延伸，C错误；

若过程④得到16个突变基因，则产生16个突变基因共需要消耗16×2－2＝30(个)通用引物，而需要通用引物RP2的数量为30÷2＝15(个)，D正确。;3.(2026·四川成都七中诊断)不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA(ssDNA)的方法，如图所示。不对称PCR中加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较多的被称为非限制性引物，两者的比例通常为1∶100，PCR反应最初的若干次循环中，其扩增产物主要是双链DNA(dsDNA)，但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。下列相关说法错误的是();解析不对称PCR中加入的一对引物中含量较多的被称为非限制性引物，非限制性引物能与乙链碱基互补配对，最后大量获得的ssDN