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2026年基因编辑技术在生物医学研究领域的应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.CRISPR-Cas9基因编辑系统识别靶向DNA序列的主要分子是：

A.Cas9蛋白本身

B.tracrRNA

C.crRNA

D.gRNA

2.以下哪种修复途径是CRISPR-Cas9系统进行精确基因修正（如插入外源DNA）所必需的？

A.非同源末端连接（NHEJ）

B.同源定向修复（HDR）

C.碱基切除修复（BER）

D.错配修复（MMR）

3.与传统的基因敲除技术相比，基因编辑技术的主要优势之一是能够：

A.仅为基因编码区添加突变

B.实现定点、更高效的基因修饰

C.仅在生殖细胞系中引入遗传改变

D.显著降低脱靶效应的发生率

4.在基因治疗临床试验中，腺相关病毒（AAV）作为基因递送载体，其主要的优点通常不包括：

A.组织分布广泛

B.感染效率高

C.在人体内缺乏免疫原性

D.易于大规模生产

5.基于CRISPR技术的碱基编辑（BaseEditin