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中药煎药室标准化操作流程

1.处方接收与前置核对

1.1基本信息核对

煎药室接收处方及调配好的中药饮片后，第一时间完成双人核对：首先核对患者姓名、性别、科别、床号、住院/门诊病历号、剂数、处方开具日期、临床诊断，确认处方信息与配发饮片标识完全一致；其次核对处方药物组成，排查是否存在《中华人民共和国药典（2020版）》明确的“十八反”“十九畏”配伍禁忌，是否存在妊娠、哺乳期、儿童特殊人群用药禁忌，对超药典剂量的饮片，需确认处方医师已签字确认，未经医师签字确认的超剂量处方、配伍存疑处方，立即退回原处方科室，不得擅自修改、代用饮片。

1.2饮片重量复核

完成信息核对后，对每剂饮片进行重量复核，每剂饮片的重量误差不得超过±3%，单剂误差超出范围需整剂复核，确存在缺味、重量不足的，立即联系中药房补发，严禁凑数、缺味煎药。对处方标注的先煎、后下、包煎等特殊用法，需逐一核对，对未标注但需特殊处理的饮片，及时联系处方医师确认，做好标识单独存放。

1.3信息化标识绑定

所有核对完成的饮片，绑定包含患者信息、煎药要求、流程节点的唯一识别二维码/条形码，实现全流程可追溯，特殊处理饮片在标识上明确标注处理要求，避免操作差错。

2.饮片浸泡标准化操作

2.1浸泡容器要求

浸泡容器需选用符合食品接触安全标准的304不锈钢、食品级陶瓷、搪瓷器皿，严禁使用铁制、铝制、纯铜制容器，避免鞣质、生物碱等成分与金