医疗器械委托研发协议.docxVIP

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  • 2026-09-29 发布于河南
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医疗器械委托研发协议

甲方(委托方):________________________

统一社会信用代码:________________________

注册地址:________________________

法定代表人:________________________

项目对接人:________________________

联系电话:________________________

电子邮箱:________________________

乙方(受托方):________________________

统一社会信用代码:________________________

注册地址:________________________

法定代表人:________________________

资质情况:持有YY/T0287-2017idtISO13485:2016质量管理体系认证证书,认证范围覆盖第二类无源手术器械研发;拥有6名以上具有3年以上二类无源医疗器械研发经验的技术人员,2名持有医疗器械注册专员资格证的注册人员;曾主导完成12项二类无源医疗器械的研发及注册项目,其中腹腔穿刺类产品3项。

项目对接人/项目经理:________________________

联系电话:________________________

电子邮箱:______________

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