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输血相容性检测规范

一、检测前质量控制

1.1样本采集要求

输血相容性检测样本需采用EDTA-K2抗凝真空采血管，抗凝浓度严格控制为1.5±0.2mg/mL全血，避免抗凝不足导致凝块或抗凝过度影响抗原活性。申请输注红细胞类成分需采集不低于3mL全血，单次申请多袋输注需采集不低于5mL全血；申请输注血浆、血小板需采集不低于2mL全血。采集时严格执行双人核对制度，核对患者姓名、性别、病案号、床号、申请单号，确认患者身份无误后方可采集；采集后立即在采血管管壁标注患者姓名、病案号、采集时间，标注信息需清晰可辨，不得模糊涂改。

1.2样本转运与储存要求

采集后样本需在2小时内转运至输血科，室温（18-25℃）放置时间不得超过24小时；需延迟检测的样本需置于2-8℃密封冰箱储存，储存总时间不得超过72小时；拟进行不规则抗体鉴定的样本储存时间不得超过48小时，避免抗体活性降低导致假阴性结果。需要长期留存的样本需置于-20℃冰箱密封冷冻保存，保存时间不超过3个月。

1.3样本接收与不合格样本判定

样本接收时需逐项核对申请单信息与采血管标识信息，符合以下任意一项的样本判定为不合格，予以退回并要求重新采集：（1）标识信息不全、模糊或与申请单信息不符；（2）样本存在肉眼可见溶血，游离血红蛋白浓度大于1g/L，可干扰抗原抗体反应导致结果误判；（3）样本脂血，甘油三酯浓度大于11.3mmol/L，可干