肌纤维瘤病多学科决策模式中国专家共识（2026版）.docxVIP

研究报告

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肌纤维瘤病多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.肌纤维瘤病的定义与分类

肌纤维瘤病是一种常见的软组织肿瘤，起源于骨骼肌或肌腱，具有良性生物学行为。根据其组织学特征和临床表现，肌纤维瘤病可分为多种类型，包括单发性和多发性肌纤维瘤病。据统计，全球每年新发肌纤维瘤病例约为10万例，其中女性患者比例较高，约为70%。肌纤维瘤病可分为以下几种类型：肌纤维瘤、血管平滑肌脂肪瘤、神经纤维瘤等。

肌纤维瘤通常表现为单发性，好发于四肢肌肉，特别是腓肠肌、肱二头肌和股四头肌。患者常在无意中发现肿块，肿块质地较硬，表面光滑，活动度良好。据统计，肌纤维瘤患者中，约80%为女性，且多在20-40岁之间发病。案例中，患者女性，30岁，右侧腓肠肌发现一约3cm×2cm的肿块，无明显疼痛，经病理诊断为肌纤维瘤。

血管平滑肌脂肪瘤（angioleiomyoma）是一种罕见的良性肿瘤，由平滑肌、血管和脂肪组织组成。该肿瘤好发于女性，多见于四肢肌肉、腹壁和臀部。据统计，血管平滑肌脂肪瘤患者中，约70%为女性，且多在30-50岁之间发病。患者常表现为局部肿块，肿块质地较软，有时伴有疼痛或不适。案例中，患者女性，45岁，右侧大腿发现一约5cm×4cm的肿块，伴有轻微疼痛，经病理诊断为血管平滑肌脂肪瘤。

神经纤维瘤是一种起源于神经组织的良性肿瘤，可单发或多发