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2026年血站医废标本交接核对方案

为进一步规范血站医疗废物（以下简称“医废”）、采供血检验标本的交接核对全流程管理，压实各环节岗位责任，防范生物安全风险、医废流失泄露风险、标本差错风险，依据《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《血站质量管理规范》《血站实验室质量管理规范》及2025年国家卫健委新修订的《医疗卫生机构医废和生物标本转运管理细则》要求，结合血站采供血业务全流程实际，制定本方案。

一、适用范围与核心原则

（一）适用范围

本方案适用于血站各业务环节产生的感染性、损伤性、病理性、化学性、药物性5类医废，以及献血者全血标本、成分血制备过程留样标本、核酸检测标本、血型血清学检测标本、质量控制抽检标本、血液报废复核标本6类检验标本的内部科室交接、第三方转运机构交接、集中处置机构交接全流程核对管理。

（二）核心原则

1.双人双审原则：所有交接环节必须由交接双方各1名具备资质的工作人员共同完成核对、签字确认，禁止单人办理交接。

2.全程可追溯原则：交接核对记录、电子台账、标识信息至少保存5年，其中高危医废、特殊感染标本相关记录保存10年，实现交接全链条反向溯源。

3.风险前置原则：交接前必须完成盛装合规性、标识完整性、密封性检查，不符合要求的交接对象一律退回整改，杜绝“带病”流转。

4.异常闭环原则：交接过程中发现的破损、泄漏、信息