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- 2026-10-03 发布于四川
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2026年一次性无菌医疗用品的医院感染管理试题(附答案)
一、单项选择题(每题1分,共20题,总计20分)
1.根据2025年修订的《医疗机构一次性使用无菌医疗用品医院感染管理规范》要求,医疗机构对高风险类一次性无菌医疗用品的进货查验记录保存期限不得少于()
A.产品有效期满后1年,且不得少于2年
B.产品有效期满后2年,且不得少于5年
C.产品有效期满后3年,且不得少于3年
D.产品有效期满后5年,且不得少于10年
答案:B
解析:2025版规范明确,高风险类一次性无菌医疗用品(植入类、介入类、输注类等)进货查验记录需留存至产品有效期满后2年,且无有效期产品记录留存不得少于5年,实现产品全生命周期可追溯。
2.下列一次性无菌医疗用品中,不属于高风险等级的是()
A.一次性使用静脉留置针
B.一次性使用无菌导尿管
C.一次性使用无菌换药包
D.一次性使用血液透析器
答案:C
解析:按照2026年医疗机构感染防控风险分级目录,一次性使用无菌换药包属于中风险类用品,其余选项均为接触人体无菌组织、循环系统的高风险用品。
3.医疗机构一次性无菌医疗用品的存储环境要求为()
A.温度25℃,相对湿度70%,通风良好
B.温度20℃,相对湿度60%,密闭存放
C.温度30℃,相对湿度80%,避光存放
D.温度28℃,相对湿度75%,远离污染源
答案:A
解析
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