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药学专业药品不良反应监测与报告技能考核试题及答案

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药学专业药品不良反应监测与报告技能考核试题及答案

一、单项选择题（共10小题，每题2分）

1.药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。以下哪项不属于药品不良反应？

A.用药后出现皮疹、瘙痒

B.药物治疗目标疾病的同时引发的肝功能异常

C.超剂量用药导致的严重中毒反应

D.用药期间因患者自身疾病进展而加重的症状

参考答案：D

2.根据药品不良反应报告内容规定，以下哪项信息不属于药品不良反应报告必须包含的内容？

A.报告者信息（姓名、联系方式等）

B.病例发生时间、药品使用时间

C.药品名称、规格、批号、用法用量

D.患者既往过敏史（与本次不良反应是否相关无关）

参考答案：D

3.药品不良反应按严重程度分类，以下哪项属于轻微不良反应？

A.导致患者死亡

B.导致患者住院治疗

C.导致患者永久性伤残

D.用药后出现轻度皮疹，不影响正常生活

参考答案：D

4.药品生产企业发现药品不良反应后，应在多少个工作日内完成报告？

A.3个工作日

B.5个工作日

C.7个工作日

D.15个工作日

参考答案：B

5.