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2026年基因编辑案例研究习题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

考生需根据所提供的案例，结合所学知识，完成以下问题。

案例背景：

2026年，经过多年的临床研究和严格监管，利用CRISPR-Cas9技术进行单基因遗传病（如囊性纤维化、镰状细胞贫血）的体内基因修正疗法已获得多国批准，并在特定人群中展现出显著疗效。同时，基于基因编辑的个性化癌症免疫疗法也在临床试验中取得突破性进展。然而，技术的进步伴随着新的挑战和争议。一种被称为“基因编辑婴儿”的未授权实验再次被曝光，声称旨在使婴儿获得天然抵抗HIV的能力，但引发了全球范围内的强烈谴责。此外，利用基因编辑技术改良农作物的抗虫、耐旱特性也面临来自环保组织和消费者的质疑，关于其长期生态影响和食品安全性的担忧持续存在。

问题：

1.请简述CRISPR-Cas9技术实现基因修正的基本生物学原理，并说明其在治疗单基因遗传病时的潜在优势。

2.基于上述案例背景，分析基因编辑技术在临床应用方面可能面临的主要科学挑战（如脱靶效应、嵌合体现象）和伦理困境（如治疗可及性、公平性、身份认同）。

3.“基因编辑婴儿”事件再次引发了关于“设计婴儿”的激烈讨论。请从伦理角度出发，论证支持或反对允许利用基因编辑技术对胚胎进行非治疗性改良（如增强智力、外貌）的理由，并说明你的主要关切点。

4.对于利用基