- 1
- 0
- 约7.68千字
- 约 18页
- 2026-10-08 发布于河南
- 举报
servo-i呼吸机使用说明
使用前首先完成用物与安全核查,确保设备处于合规备用状态。主机需满足电气安全检测合格,上次使用后终末消毒完成,在有效期内;气源端需确认医用中心供氧、中心压缩空气接口压力在2.9~6.0bar(290~600kPa)范围内,当气源压力低于2.7bar时设备将触发低压报警,无中心供气条件时需提前准备满容医用氧气瓶(压力≥10MPa),选配涡轮模块的机型需确认涡轮滤网无堵塞,可在无压缩空气源时吸入室内空气维持通气;电源端需确认带接地保护的医用专用插座供电正常,内置锂电池需保持额定容量≥90%,常规通气参数设置下(潮气量500ml、呼吸频率15次/分、PEEP5cmH2O、FiO240%)电池续航≥90分钟,电量不足时需提前充电,禁止连接无接地的民用插排或串联延长线,避免电磁干扰或接触不良。
用物核查需逐一确认:适配患者年龄段的呼吸回路(成人、儿童、新生儿回路顺应性存在差异,不可混用,一次性回路需检查包装完整性、灭菌有效期,重复使用回路需经环氧乙烷或低温等离子高水平消毒,无变形、破损)、与管路匹配的细菌/病毒过滤器(过滤精度≥0.3μm,对细菌滤过率≥99.99%)、主动湿化装置或热湿交换器(HME,即人工鼻)、集水杯、标准模拟肺、气囊测压表、密闭式/开放式吸痰装置、无菌注射用水、固定带,无创通气时需准备适配脸型的口鼻面罩/鼻罩、额头垫、减压贴。
管路连接严格遵
您可能关注的文档
最近下载
- ISO 2248-2024 中文版(运输包装件 完整满装运输包装件 跌落试验方法).docx VIP
- 医疗器械共线生产控制程序参考模板.docx VIP
- 质量意识培训()汽车行业解析.ppt VIP
- 数控铣床加工中心加工技术项目1数控铣床加工中心的基础保养和基本操作教学课件.pptx VIP
- GB 55021-2021既有建筑鉴定与加固通用规范.docx VIP
- EA NEN 7375 2004——semi-dynamic standard英文电子资料.pdf VIP
- 党支部确定发展对象表决票示范.docx VIP
- 有源医疗器械使用期限指导原则_新旧版本逐条对比报告.pdf VIP
- 12K101-3 离心通风机安装建筑工程图集1.pdf VIP
- 【高清可复制】中南地区_建筑标准设计图集_合订本.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)