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- 2026-10-08 发布于四川
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药品管理制度试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据药品采购管理制度,首营品种是指本企业()的药品。
A.首次销售
B.首次购进
C.首次储存
D.首次运输
2.药品验收记录应当至少保存超过药品有效期1年,但不得少于()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.按照药品储存管理制度,常温库的温度范围为()。
A.0~10℃
B.10~20℃
C.10~30℃
D.20~30℃
4.根据处方管理制度,麻醉药品处方的保存期限为()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.药品调配“四查十对”中的“四查”不包括()。
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查生产厂家
6.根据药品不良反应报告制度,新的、严重的药品不良反应应当在()内报告。
A.7日
B.15日
C.30日
D.立即
7.根据药品退货管理制度,销后退回的药品应当首先存放于(),经验收合格后方可移入合格品区。
A.待验区
B.不合格品区
C.退货区
D.发货区
8.麻醉药品和第一类精神药品实行的“五专管理”不包括()。
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用运输工具
9.根据药品储存色标管理制度,不合格药品库(区)的标识颜色为()。
A.
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