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2026年放射设备定期检测管理细则

一、总则

放射设备定期检测是防控辐射安全风险、满足《放射诊疗管理规定》法定要求的核心抓手，所有覆盖范围内的设备未取得有效检测合格报告严禁投入临床使用。

1.制定依据：本细则依据《中华人民共和国放射性污染防治法》《放射诊疗管理规定》《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130）、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》（GBZ126）等法律法规与国家职业卫生标准制定。

2.适用范围：本细则覆盖本院所有放射诊疗设备，包括DR、CT、DSA、乳腺钼靶机、牙片机、口腔CBCT、移动C臂、直线加速器、后装治疗机、SPECT/CT、PET-CT、骨密度仪。

3.责任总原则：医院法定代表人为放射设备检测管理第一责任人；设备科为检测工作牵头责任部门，负责年度计划制定、第三方机构遴选、现场组织、报告归档；放射科、放疗科、核医学科、口腔科等使用科室负责配合检测、开展日常自检；辐射安全管理岗负责全程监督、合规上报与应急协调。

4.计划要求：每年12月20日前由设备科牵头制定下一年度放射设备检测计划，报分管院长审批后执行，计划需明确每台设备的检测时间、责任人、预算金额，确保年度设备检测覆盖率100%，无报告有效期断档。

二、检测分类与周期要求

不同风险等级的放射设备对应不同检测主体、检测周期与合格标准，严禁跨类别简化检测流程、压缩检测频次。

放射设备检测分为验