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医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定解读

CONTENTS

目录

背景与意义

适用范围与职责

采购与储存管理

处方开具与调配

使用与销毁管理

监督检查与法律责任

背景与意义

01

政策出台背景

近年来《中华人民共和国药品管理法》等上位法先后修订，对麻精药品管理提出新要求，亟需通过制度修订系统回应上位法的新规范。

01

原管理规定自2005年实施以来已逾20年，其管理框架已难以适应疼痛医学、肿瘤医学等发展带来的临床应用场景不断拓展的新形势。

02

现实矛盾倒逼升级

麻精药品合理使用与安全管控之间矛盾日益突出，第二类精神药品滥用及非法流通风险凸显，旧有笼统规定难以满足现实管控需求。

03

此次修订力