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固态镁电池的电解质研究综述

固态镁电池凭借镁负极高达3832mAh·cm?3的体积比容量、-2.37Vvs.SHE的低还原电位以及地壳中丰富的储量和优异的空气稳定性，被视为下一代高能量密度储能体系的重要候选方向。然而，传统液态镁电解质存在电化学窗口窄、与镁负极兼容性差、易发生镁枝晶生长等问题，严重制约了镁电池的实用化进程。固态电解质作为固态镁电池的核心组件，兼具高离子电导率、宽电化学稳定窗口、优异的机械强度和阻燃特性，能够从根本上解决液态电解质的安全性隐患，同时抑制镁枝晶穿透，为高能量密度固态镁电池的构建提供了可行路径。近年来，围绕硫化物、氧化物、聚合物以及复合固态电解质的设计与改性研究取得了一系列突破性进展，不同体系的电解质在离子传输机制、界面稳定性、制备工艺等方面展现出差异化的特性，也面临着各自的技术挑战。

硫化物固态镁电解质：高离子电导率的优势与界面稳定性瓶颈

硫化物固态电解质是当前镁固态电解质领域研究热度最高的体系之一，其核心优势在于硫离子的极化率高、晶格骨架柔软，镁离子在硫化物晶格中迁移时受到的库仑阻力更低，因此室温离子电导率普遍可达10??~10?3S·cm?1，部分优化体系甚至能够接近液态电解质的离子传导水平。典型的硫化物镁电解质包括镁硫银锗矿型、硫代银锑矿型以及非晶态硫化物玻璃体系。其中Mg(BH?)?掺杂的Li?PS?Cl体系通过晶格位点取代引入镁离子空