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2026年化疗药物配置防护三基培训考核计划

一、总体思路与编制依据

化疗药物配置防护培训与输液配置中心日常消毒隔离培训有本质差异，核心不在于无菌操作熟练度，而在于让每一位进入配置环境的人形成微量即危害的职业警觉。绝大多数化疗药物属于致畸、致突变、致癌物（经皮吸收后无即时体感，损伤具有累积性和不可逆性），因此本培训考核计划的能力指向不是会操作，而是在任何环节——包括突发溢出、设备故障、人为失误——都能执行同一套安全逻辑。基于此，本计划按理论—认知—实操—应急—考核—追踪六个环节展开，全年闭环运行。

本计划依据以下法规和标准编制，相关条款要求嵌入各培训单元（见附件一对应章节表）：

?《中华人民共和国职业病防治法》（用人单位应当对从事接触职业病危害作业的劳动者进行上岗前、在岗期间职业卫生培训——对应本计划第二章对象分层与学时要求）

?《医疗机构管理条例》及其实施细则

?《静脉用药调配中心管理规范（试行）》（原国家卫生计生委办公厅2017年印发——对PIVAS人员培训、健康监护与操作防护提出系统性要求，对应本计划第三章至第六章）

?《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012，涉及配置环境与台面消毒要求）

?《静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）》（国卫办医函〔2021〕598号，对人员资质与继续教育提出要求）

?《医务人员职业健康促进指南（试行）》（对健康