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2026年医院科研实验室医废管控方案

一、管控目标与适用范围

本方案适用于本院所有获批运行的科研实验室，包括P2级生物安全实验室、分子转化医学实验室、病理科研实验室、临床生物样本库、动物实验中心、药物研发实验室、公共实验平台等所有涉及科研活动产生医疗废物的场所，覆盖从课题立项、实验开展到结题验收全周期的医废管理活动。

本方案编制依据《中华人民共和国生物安全法（2024修正）》《医疗废物管理条例（2025修订）》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗废物分类目录（2024版）》《医疗机构医疗废物管理办法》等法律法规及规范要求，结合本院17个科研实验室、年均产生12.7吨科研医废的运行实际制定。

本方案管控核心目标为：实现科研医废分类准确率≥99.5%、封装合格率≥99%、转运及时率100%、暂存点合规率100%、年度环境监测合格率100%、人员职业暴露发生率≤0.1‰、重大医废污染泄漏事故零发生，全流程溯源可查，符合国家卫健委、生态环境部的监管要求，保障科研活动安全有序开展，避免院感风险及环境污染。

二、分类分级管控标准

结合科研实验室医废产生特点，按照危害程度将科研医废分为四级管控，同时按照国家分类要求明确细分品类管控规则：

1.按危害等级分级管控

（1）一级（极高危害）管控：包括P3实验室高致病性病原微生物培养物、未经合格灭活的烈性传染病样本、致癌致畸型基因编辑毒株载体、沾染